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霉菌培養(yǎng)箱的實(shí)際應(yīng)用

更新時(shí)間：2021-12-10點(diǎn)擊次數(shù)：1854
霉菌培養(yǎng)箱的實(shí)際應(yīng)用之從土壤中分離霉菌：  
首先第一點(diǎn)，制作豆芽汗葡萄糖培養(yǎng)基，并且添加百分之八十的乳酸數(shù)滴，以YZ細(xì)菌生長(zhǎng)。將培養(yǎng)皿中，凝成平板，等待使用。  
其次第二點(diǎn)，稱(chēng)取十克土壤，根據(jù)上面所講述的分離放線(xiàn)菌的方法制成10-4或者10-5的菌懸液。  
第三點(diǎn)，取0.1毫升菌懸液注入培養(yǎng)皿內(nèi)培養(yǎng)基上，用玻璃刮刀涂抹均勻。隨之把培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)三到四天。培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)微生物菌落。霉菌菌落常長(zhǎng)成絨狀、棉絮狀或者蜘蛛網(wǎng)狀，可以根據(jù)這一特征尋找霉菌菌落。  
最后第四點(diǎn)，挑取培養(yǎng)皿內(nèi)的霉菌菌落接種于斜面培養(yǎng)基上。  
霉菌培養(yǎng)箱的實(shí)際應(yīng)用之從飲水中分離大腸桿菌  
首先，制作伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基，趁熱注入培養(yǎng)皿中，凝成平板，等待使用。  
其次，用滅過(guò)菌的錐形瓶盛取河水或者溝水，按一比十稀釋。  
然后，取零點(diǎn)一毫升稀釋液接種于伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上。用平板劃線(xiàn)分離法進(jìn)行分離。  
第四，把劃線(xiàn)后的培養(yǎng)皿倒置三十七攝氏度溫箱中培養(yǎng)十八至二十四個(gè)小時(shí)。培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)大腸桿菌菌落，菌落ZX呈暗藍(lán)黑色，發(fā)金屬光澤。  
第五，將菌落接種于斜面培養(yǎng)基上(由營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基制作而成)。
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